近年來，叢集有規律間隔的短迴文重複序列（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, CPISPR）已發展為一種成功的基因編輯技術，成為科學界的熱門話題之一。其技術應用範圍日漸廣泛，但仍有許多挑戰尚待克服。當CPISPR技術進展到人體醫療方面的應用時，其隱憂包括風險評估、個人與群體利益的考量，以及醫療商業化導致的倫理問題等。
這項技術具備高度科學性、專一性、客製化等特性，應用於人體治療時所需費用龐大，未來將會促成個人化的精準醫療，也讓醫療更趨商業化。
CPISPR技術原用於矯正先天性遺傳疾病，進來亦發展成適用於其他疾病，如心血管、代謝性、神經退化性疾病及癌症等，甚至是編輯人類胚胎基因。雖目的僅為治療某種特定疾病與生理障礙，但市場商業化的結果也可能促成技術轉住訂製嬰兒的方向發展，恐加劇社會的不公平、階級的對立及人生而不平等的疑慮。
禁止基因編輯技術應用於複製人及訂製嬰兒研究是全世界的共識，但近年研究結果顯示，基因編輯技術對於治療某些難以根治的疾病深具潛力，特別是遺傳性疾病的基因治療。因此，國際學術界及醫療界普遍支持基因編輯技術應用於改造人類胚胎以治療先天性遺傳疾病，爭取在胚胎階段即矯正鄭有缺陷的基因，以降低治療難度及成本。
（改寫自《科學月刊》）
請分項回答下列問題：
問題（一）：依據上文，請說明CPISPR基因編輯技術可能帶來的利與弊？文長限120字以內（至多6行）。（占4分）
問題（二）：假設CPISPR基因編輯技術成熟穩定，安全無虞，在權衡利弊的情況下，你會支持開放應用這項技術嗎？請選擇自己的立場，並說明理由與看法。文長限400字以內（至多19行）。（占21分）
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